发病时间：不清楚
狭颅症婴儿多久能发现
补充说明：狭颅症婴儿多久能发现
a******W 2022-10-08 15:55
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
狭颅症的诊断时间因人而异，通常在出生后几周至几个月内发现，头围增长情况是影响诊断时间的主要因素。
狭颅症是一种先天性颅骨发育异常的疾病，由于颅缝过早闭合导致头颅畸形和颅内压力增高。婴儿的头围增长速度通常比其他婴儿快，狭颅症的诊断通常在婴儿出生后几周至几个月内发现。由于头颅畸形，狭颅症婴儿的头围增长速度可能较正常婴儿慢，因此可能在出生后几个月内被家长发现。如果头围增长过缓或异常偏小，可能提示颅内压力增高或脑发育异常，需要进一步的影像学检查如头颅X光片或MRI以确定诊断。
家长应密切关注狭颅症婴儿的头围增长情况，定期进行头围测量，以早期发现头围增长异常。如有任何疑问或担忧，应及时咨询儿科医生。
2024-03-09 18:41
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病：颅狭症
常见检查： 脑电图
就诊科室：脑外科
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