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狭颅症症状
补充说明：狭颅症症状
a******W 2021-09-09 16:15
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
狭颅症的症状包括头颅畸形、前额狭窄、颅缝早闭、头皮瘢痕、视力减退等，通常需要神经外科医生进行评估和治疗。
1.头颅畸形
狭颅症是由于先天性颅骨发育异常导致颅腔空间受限，颅内压力增高引起的。表现为头围小于正常同龄儿童，伴有前额突出、枕部扁平等特征。
2.前额狭窄
狭颅症中以矢状缝过早骨化最为常见，可使前额部分受到限制而出现前额狭窄的现象。通常会伴随额头变小、面部不对称等问题。
3.颅缝早闭
当颅缝过早闭合时，颅腔内的压力分布不均，可能导致头颅畸形和脑组织受压。典型表现为头部某处隆起或凹陷，可能集中在顶部、前额或枕部。
4.头皮瘢痕
若存在颅缝早闭的情况，则会导致局部颅骨生长停止，进而形成瘢痕组织。瘢痕通常出现在受影响的颅缝附近，可能有触痛感。
5.视力减退
如果颅缝过早闭合影响了大脑内部的压力平衡，可能会压迫眼球和视神经，从而引发视力下降的症状。患者可能出现近视、斜视等问题，严重者甚至会出现复视。
针对狭颅症的相关症状，建议进行头颅X线摄片、CT扫描或MRI检查。治疗措施包括手术矫正，如颅骨切开术或颅骨成形术。患者应保持良好的睡眠姿势，避免使用过高的枕头，以免加重头颅畸形。
2024-03-05 05:30
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病：颅狭症
常见检查： 脑电图
就诊科室：脑外科
