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严重运动神经元病的症状
补充说明：严重运动神经元病的症状
a******W 2022-09-20 16:32
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
严重运动神经元病的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、延髓麻痹、呼吸困难，这些症状可能伴随进行性恶化，建议尽快就医以获取专业评估和治疗。
1.肌肉无力
肌肉无力是由于运动神经元受损导致神经-肌肉接头处传递功能障碍，使肌肉无法正常收缩。表现为肌力下降，可涉及四肢近端和躯干，重症者可出现卧床不起。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由运动神经元病变引起的肌肉组织减少，可能伴随神经退行性变、缺血、废用等因素。主要侵犯脊髓前角细胞、脑干运动核、锥体束、大脑皮层等区域，进而影响骨骼肌运动功能，导致肌肉逐渐萎缩。
3.肢体协调障碍
肢体协调障碍通常由运动神经元损伤引起，当运动神经元受到损害时，会直接影响到身体的协调能力。患者可能会感到笨拙、不稳，甚至难以完成日常活动，如走路、举重物等。
4.延髓麻痹
延髓麻痹多因运动神经元病累及延髓所引发的一种临床表现，延髓是生命中枢所在，支配呼吸、循环等功能。典型症状包括吞咽困难、发音不清以及咀嚼障碍，这些都可能导致呼吸困难。
5.呼吸困难
呼吸困难可能是运动神经元疾病的晚期并发症，由于呼吸肌群受累，导致呼吸功能减弱。表现为深呼吸后气道关闭不全，伴有喘息声，严重时可导致窒息。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经传导速度测试、肌电图检查以评估神经功能。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如辅酶Q10片、维生素B12片等。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查，以便早期发现并处理病情变化。
2024-02-11 18:09
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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