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先天脊柱裂的孩子成年了会怎样
补充说明：先天脊柱裂的孩子成年了会怎样
a******W 2022-09-06 16:07
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天脊柱裂的孩子成年后可能面临神经功能障碍、大小便失禁、慢性疼痛、行动不便和性功能障碍等风险。
1.神经功能障碍
神经功能障碍是指由于先天脊柱裂导致神经系统受损，引起感觉、运动或自主神经功能异常。可能表现为下肢麻木、无力、刺痛感等，严重时可导致瘫痪。
2.大小便失禁
大小便失禁通常由先天脊柱裂引起的脊髓损伤或神经压迫所致，使排泄控制失去正常功能。患者可能出现尿液不自觉流出的情况，严重时可能导致皮肤湿润、皮炎等问题。
3.慢性疼痛
慢性疼痛是由于先天脊柱裂造成的神经根受压或粘连，导致持续存在或周期性的身体不适。患者可能会经历腰背、臀部或腿部的持续性或间歇性疼痛，影响生活质量。
4.行动不便
行动不便多因脊柱裂引发的神经功能障碍导致肌肉力量下降和平衡失调。这使得日常活动如行走变得困难，甚至需要借助辅助器具才能移动。
5.性功能障碍
性功能障碍可能是先天脊柱裂引起的盆底肌张力减低、神经传导异常等原因导致的。男性可能面临勃起功能障碍，女性则可能出现阴道痉挛或缺乏快感等问题。
家长应密切关注先天脊柱裂儿童的成长情况，定期进行体检和影像学检查。必要时，可以咨询专业医生的意见，以预防并减少成年后可能出现的相关并发症。
2024-04-23 14:33
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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男性性功能康复治疗仪主要用于非器质性男性性功能障碍的康复与治疗。
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