发病时间：不清楚
原发性血小板增多症一般能活多少年？
补充说明：原发性血小板增多症一般能活多少年？
a******W 2022-08-23 22:55
原发性血小板增多症 骨髓增生性疾病 出血 乏力 阿司匹林肠溶片
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性血小板增多症能活多少年，并没有明确的临床数据，因为每个人的病情严重程度不同，治疗效果不同，预后也会有所差异。
原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，主要表现为出血、血栓、脾脏增大等症状。如果患者的病情比较轻微，只是出现轻微的乏力、出血等症状，而且经过积极治疗，病情得到控制，一般不会影响到正常的寿命。如果患者的病情比较严重，出现了严重的乏力、出血等症状，而且还出现了血栓、脾脏增大等症状，同时没有积极地配合医生治疗，则可能会影响到患者的寿命，但临床上并没有具体的时间数据。
原发性血小板增多症患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗，也可以通过静脉切除术的方式进行治疗。在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运动，以免导致病情加重。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2022-08-23 22:55
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
