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先天性肺发育不全后果？
补充说明：先天性肺发育不全后果？
a******W 2022-08-23 22:52
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肺发育不全可能导致呼吸窘迫、胸廓畸形、肺动脉高压、感染性并发症和长期氧疗依赖等后果。
1.呼吸窘迫
呼吸窘迫可能源于肺部未完全发育导致气体交换受限。此风险反应会引起患者出现呼吸急促、呼吸困难等症状，严重时可引起生命危险。
2.胸廓畸形
胸廓畸形会影响肺部的扩张和收缩，进而影响肺部的功能。该风险反应可能导致患者出现胸痛、呼吸困难等不适症状，还可能会对心脏造成压迫，从而引发心悸、气短等情况发生。
3.肺动脉高压
肺动脉高压是由于先天性肺发育不全导致肺血管阻力增加所致。肺动脉高压会导致右心负荷加重，最终导致右心室肥厚和功能衰竭，严重影响患者的生存质量及预期寿命。
4.感染性并发症
免疫系统异常或呼吸功能受损会增加感染风险。感染性并发症可能导致病情恶化，进一步加剧呼吸功能障碍，延长住院时间和治疗周期。
5.长期氧疗依赖
长期氧疗依赖是指患者需要持续吸入高浓度氧气以维持正常生命活动。这主要是因为先天性肺发育不全导致的通气血流比例失调，引起低氧血症，如果不及时处理，会导致组织缺氧，器官功能损害甚至死亡。
先天性肺发育不全可能导致多种并发症，建议定期进行肺功能检查以及超声心动图监测。必要时，在专业医生指导下使用肺表面活性剂以改善肺部功能。
2024-02-12 19:42
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肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia)：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血管和肺泡组织，但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。
多发人群：婴幼儿
临床检查：动脉血气分析 正电子发射计算机断层扫描 纤维支气管镜 肺功能
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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滋阴益气，固本培元。用于阴虚气弱，虚劳咳嗽，心悸气短，骨蒸潮热，腰酸耳鸣，大便干燥。
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本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
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1.治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。2.脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。3.动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。4.用于慢性肝炎的辅助治疗。
