发病时间：不清楚
韦格纳肉芽肿血管炎罕见吗？
补充说明：韦格纳肉芽肿血管炎罕见吗？
a******W 2019-06-18 06:00
肾病 韦格纳肉芽肿 坏死性肉芽肿 肾功能衰竭 自身免疫性疾病
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精选回答(1)
曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：外科，男科疾病
提问
韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。无肾脏受累者被称为局限性韦格纳肉芽肿。发病是比较少几率，韦格纳肉芽肿临床表现多样，可累及多系统。典型的韦格纳肉芽肿有三联征：上呼吸道、肺和肾病变。
2019-06-18 09:31
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易茶娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这种病比较少见的还是，而且韦格纳肉芽肿性血管炎是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属于自身免疫性疾病。这种疾病的病理变化包括小动脉、静脉和毛细血管，偶尔也包括大动脉。其病理学特征是血管壁炎症。长期缓解可通过药物诱导和维持，特别是糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗和严格随访。但是不能根治。
2019-06-18 07:04
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