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得运动神经元疾病的人多吗

发病时间:不清楚

得运动神经元疾病的人多吗

补充说明:得运动神经元疾病的人多吗

a******W 2022-07-08 14:35

运动神经元疾病 运动神经元病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病的患病率因地区而异,但总体上较为罕见。
运动神经元病的病因尚不明确,涉及多种因素如遗传、环境等,因此患病风险较低。但由于该疾病具有一定的遗传倾向,家族中有患者的人群可能会增加患病概率。
运动神经元疾病的患病率受年龄、性别等因素的影响。50岁以下人群的患病率为每年每10万人中不到2人,60岁以上则为每年每10万人中超过3人。
针对运动神经元疾病的预防与管理需结合个体风险评估,定期体检以及生活方式调整是关键。

2024-04-26 13:34

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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