发病时间：不清楚
人免疫球蛋白治疗重症肌无力
补充说明：人免疫球蛋白治疗重症肌无力
a******W 2022-07-08 14:33
重症肌无力 自身免疫性疾病 格林巴利综合征 神经肌肉症状 人免疫球蛋白
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
人免疫球蛋白、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、免疫调节、免疫抑制等治疗措施可用于重症肌无力的治疗。
1.人免疫球蛋白
人免疫球蛋白通过提供外源性IgG中和自身抗体，减轻神经肌肉接头的免疫攻击。通常作为皮下注射，根据患者体重计算剂量。适用于治疗重症肌无力等自身免疫性疾病中的神经肌肉症状。
2.静脉注射免疫球蛋白
静脉注射免疫球蛋白能通过直接中和补体、阻断乙酰胆碱受体-抗乙酰胆碱受体抗体复合物形成而发挥作用。其使用方法为快速静脉滴注。此方法常用于治疗多种自身免疫性疾病，如格林巴利综合征。
3.血浆置换
血浆置换是将血液中的致病性自身抗体从血浆中移除的过程，可迅速降低循环中的乙酰胆碱受体抗体浓度。是一种医疗设备操作过程。该方法主要用于重症肌无力患者的急性期管理，以减少神经肌肉传导障碍。
4.免疫调节
免疫调节通过平衡机体的细胞和体液免疫应答来控制重症肌无力的症状。常用药物包括环磷酰胺、甲泼尼龙等。此方法适合于长期管理和预防重症肌无力的复发。
5.免疫抑制
免疫抑制通过干扰T细胞介导的免疫反应来缓解重症肌无力的症状。常用药物有他克莫司、环孢素等。此方法可用于重症肌无力的维持治疗以及术后防止并发症。
在使用任何免疫调节或免疫抑制药物之前，需评估个体的风险收益比，并监测可能出现的副作用。重症肌无力患者应在专业医师指导下接受合适的治疗方案。
2024-04-17 20:21
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
肾炎安胶囊
清热解毒，利湿消肿。用于湿热蕴结之水肿，淋证，及符合本证候之急性肾炎，急性肾盂肾炎，尿路感染，慢性肾炎，肾病综合征等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
