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重症肌无力眼睑下垂能治好吗儿童

发病时间:不清楚

重症肌无力眼睑下垂能治好吗儿童

补充说明:重症肌无力眼睑下垂能治好吗儿童

a******W 2022-06-23 19:10

重症肌无力 遗传性共济失调 眼球震颤 睡眠不足 眼睑下垂 步态不稳 胆碱酯酶 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的眼睑下垂在大多数情况下是可治疗的,部分可以达到临床痊愈。
重症肌无力的眼睑下垂是因为神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体被破坏,影响了神经信号的传导。通过抑制乙酰胆碱酯酶活性、减少胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解作用,提高突触间隙中乙酰胆碱浓度,改善神经肌肉传导,从而缓解眼睑下垂的症状。
除了上述的常见原因外,还应考虑可能与遗传性共济失调有关。该疾病通常由特定基因突变引起,导致运动协调障碍,并伴随出现步态不稳、眼球震颤等症状。
对于重症肌无力眼睑下垂的儿童患者,及时识别和诊断至关重要,以避免误诊为睡眠不足或其他潜在的健康问题。同时,家长应注意观察孩子日常活动中的细微变化,以便早期发现病情进展。

2024-03-07 23:39

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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