首页> 外科> 心胸外科> 先天性肺发育不全> 先天性肺发育不全后果?

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性肺发育不全可能导致呼吸窘迫、胸廓畸形、肺动脉高压、感染性并发症和长期氧疗依赖等后果。
1.呼吸窘迫
呼吸窘迫可能源于肺部未完全发育导致气体交换受限。此风险反应会引起患者出现呼吸急促、呼吸困难等症状,严重时可引起生命危险。
2.胸廓畸形
胸廓畸形会影响肺部的扩张和收缩,进而影响肺部的功能。该风险反应可能导致患者出现胸痛、呼吸困难等不适症状,还可能会对心脏造成压迫,从而引发心悸、气短等情况发生。
3.肺动脉高压
肺动脉高压是由于先天性肺发育不全导致肺血管阻力增加所致。肺动脉高压会导致右心负荷加重,最终导致右心室肥厚和功能衰竭,严重影响患者的生存质量及预期寿命。
4.感染性并发症
免疫系统异常或呼吸功能受损会增加感染风险。感染性并发症可能导致病情恶化,进一步加剧呼吸功能障碍,延长住院时间和治疗周期。
5.长期氧疗依赖
长期氧疗依赖是指患者需要持续吸入高浓度氧气以维持正常生命活动。这主要是因为先天性肺发育不全导致的通气血流比例失调,引起低氧血症,如果不及时处理,会导致组织缺氧,器官功能损害甚至死亡。
先天性肺发育不全可能导致多种并发症,建议定期进行肺功能检查以及心脏超声波检查,监测病情变化。

2024-04-20 09:40

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先天性肺发育不全

肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia):支气管原基呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见支气管、血管和肺泡组织,但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。

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