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皮下脂肪萎缩吃什么药
补充说明：皮下脂肪萎缩吃什么药
a******W 2022-06-22 22:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
皮下脂肪萎缩可能需要遵医嘱使用阿维A、醋酸可的松、氢化可的松或等药物进行治疗。此类疾病涉及多种原因和机制，因此必须在专业医生指导下使用药物，以避免不当用药可能带来的风险。
1.阿维A
阿维A适用于治疗严重痤疮、银屑病等皮肤疾病。该药物具有调节表皮细胞分化和生长的作用。长期服用阿维A可能增加患生殖系统肿瘤的风险，因此需定期进行相关检查。
2.醋酸可的松
醋酸可的松用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗以及过敏性或自身免疫性炎症疾病的治疗。其能抑制免疫应答和减少发炎反应。不宜长期使用，以免引起副作用如库欣综合征、高血压等。
3.氢化可的松
氢化可的松可用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及过敏性或自身免疫性疾病。其能抑制免疫应答和减少发炎反应。遵循医嘱调整剂量以防止因剂量过高引起的不良反应。
4.
主要用于多种过敏性疾病、胶源性疾病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等结缔组织病的紧急状态时的治疗。其能抑制免疫应答和减少发炎反应。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
患者可在医生指导下通过饮食疗法辅助改善皮下脂肪萎缩的症状，日常生活中可以适当食用富含维生素E的食物，如坚果、鳄梨等。
2024-04-03 13:30
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因 先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。 (二)发病机制 本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。 本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。 脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。 有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。 由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
可能疾病： 婴儿腹部远心性脂肪营养不良 小儿结节性脂膜炎 进行性脂肪营养不良
就诊科室：皮肤病
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