发病时间：不清楚
染色体都检查啥?
补充说明：染色体都检查啥?
a******W 2022-06-08 17:42
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
许阁寿 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
染色体检查通常包括常规血液检查、尿液分析、X线检查、超声波检查和基因检测。这些检查有助于评估遗传疾病风险和识别染色体异常。建议进行详细评估时，应咨询医生以获取适当的指导和建议。
1.常规血液检查
常规血液检查可评估红细胞计数、白细胞分类和血小板数量等指标，以确定是否存在贫血或感染等问题。通常采取静脉抽血样本，在无特殊情况下约需30分钟出结果。
2.尿液分析
尿液分析用于评估肾脏和泌尿系统的功能状态，包括蛋白质、葡萄糖、颜色和比重等参数。采集新鲜晨起中段尿液送至实验室进行检测，报告时间依不同医院而异。
3.X线检查
X线检查能够显示骨骼结构异常及某些内脏器官病变情况。患者需要站在或者坐在X射线机器前面，并按照技术人员指示移动身体部位接受照射。
4.超声波检查
超声波检查利用声波成像技术来观察软组织结构，如胎儿发育情况。使用高频声音脉冲扫描身体内部区域，并记录回声模式以形成图像。
5.基因检测
基因检测通过分析DNA序列来识别特定遗传疾病风险或其他健康相关特征。一般有两种采样方式：唾液采样或抽取血液。随后将样品送往专业机构进行分析处理。
以上各项检查前应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响血脂水平；对于女性而言，建议避开月经期进行染色体检查。
2024-04-23 09:00
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
琥珀酸亚铁片
用于缺铁性贫血的预防和治疗。
