发病时间:不清楚
脊髓性肌肉萎缩症基因有必要查吗
补充说明:脊髓性肌肉萎缩症基因有必要查吗
2019-06-12 12:12
脊髓 炎性肌病 进行性肌营养不良 肌肉萎缩 特发性炎症性肌病
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脊髓性肌肉萎缩症基因是否有必要查,要根据具体情况综合考虑。脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病,发病人群多为青少年,常见症状有肌无力、肌肉萎缩、眼外肌的肌肉萎缩等。
1、有必要查
如果家族中有脊髓性肌肉萎缩症患者,可能会使下一代受到遗传因素影响,导致下一代出现脊髓性肌肉萎缩症,此时是有必要进行检查的。可以通过肌电图检查、血清肌酸激酶检查、肌肉活检等方式进行判断,有利于医生更好的为患者制定治疗方案。
2、没有必要查
如果没有家族中有脊髓性肌肉萎缩症患者,且在进行肌电图检查时,并没有发现肌肉萎缩、肌肉力量减弱等情况,此时一般是没有必要进行检查的。可以通过核磁共振检查、肌肉活检等方式进行判断,同时要注意观察身体变化,定期去医院进行复查。
在日常生活中,要注意自身护理情况,避免去人多密集的地方,避免受到病毒感染。如果出现四肢无力、肌肉萎缩等症状,建议及时就医治疗。
2023-07-27 04:35
举报一定要检查,这个会遗传的,特发性炎性肌病和进行性肌营养不良具有一定的遗传风险。肌肉萎缩不是疾病的名称。你需要知道什么样的疾病会导致他们的肌肉萎缩,特发性炎症性肌病,以及进行性肌营养不良患者的遗传风险。由获得性病毒和损伤引起的肌肉萎缩不会遗传,但遗传的可能性取决于情况。是的,但是你还是需要了解更多,必要时去当地的正规医院做检查。
2019-06-12 13:29
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。
曲安西龙片
应用其较强的免疫抑制作用,治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松(强的松)相同,因此其适应症和强的松基本相同,主要包括:1.系统性红斑狼疮等结缔组织病;2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病;3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病;4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。