发病时间：不清楚
脊髓性肌肉萎缩症基因有必要查吗
补充说明：脊髓性肌肉萎缩症基因有必要查吗
2019-06-12 12:12
脊髓 炎性肌病 进行性肌营养不良 肌肉萎缩 特发性炎症性肌病
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌肉萎缩症基因是否有必要查，要根据具体情况综合考虑。脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，发病人群多为青少年，常见症状有肌无力、肌肉萎缩、眼外肌的肌肉萎缩等。
1、有必要查
如果家族中有脊髓性肌肉萎缩症患者，可能会使下一代受到遗传因素影响，导致下一代出现脊髓性肌肉萎缩症，此时是有必要进行检查的。可以通过肌电图检查、血清肌酸激酶检查、肌肉活检等方式进行判断，有利于医生更好的为患者制定治疗方案。
2、没有必要查
如果没有家族中有脊髓性肌肉萎缩症患者，且在进行肌电图检查时，并没有发现肌肉萎缩、肌肉力量减弱等情况，此时一般是没有必要进行检查的。可以通过核磁共振检查、肌肉活检等方式进行判断，同时要注意观察身体变化，定期去医院进行复查。
在日常生活中，要注意自身护理情况，避免去人多密集的地方，避免受到病毒感染。如果出现四肢无力、肌肉萎缩等症状，建议及时就医治疗。
2023-07-27 04:35
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
一定要检查，这个会遗传的，特发性炎性肌病和进行性肌营养不良具有一定的遗传风险。肌肉萎缩不是疾病的名称。你需要知道什么样的疾病会导致他们的肌肉萎缩，特发性炎症性肌病，以及进行性肌营养不良患者的遗传风险。由获得性病毒和损伤引起的肌肉萎缩不会遗传，但遗传的可能性取决于情况。是的，但是你还是需要了解更多，必要时去当地的正规医院做检查。
2019-06-12 13:29
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
曲安西龙片
应用其较强的免疫抑制作用，治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松（强的松）相同，因此其适应症和强的松基本相同，主要包括：1.系统性红斑狼疮等结缔组织病；2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病；3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病；4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
