发病时间：不清楚
患腓骨肌萎缩症有什么症状？
补充说明：患腓骨肌萎缩症有什么症状？
2019-06-12 05:20
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王伟卓 主任医师 西安交通大学第二附属医院 三甲
擅长：颈、腰椎间盘脱出，股骨头坏死，骨关节炎，臀肌挛缩，及各种骨折、骨肿瘤手术治疗。
提问
患腓骨肌萎缩症通常有肢体远端肌无力、肌萎缩以及肢体感觉障碍等症状
1、肢体远端肌无力：肢体肌无力主要发生在下肢远端，并逐渐向近端发展。疾病发作时会出现双脚无力、活动不灵和麻木症状，腓骨肌开始萎缩，然后缓慢延伸至骨间肌和小腿屈肌。萎缩会累及大腿下三分之一的肌肉，导致腿部倒瓶状畸形。2、肌萎缩：进行性对称性远端肢体肌萎缩症，从下肢逐渐发展到上肢。萎缩的肌肉可以有束状震颤，跟腱反射早期减弱或消失。因为脚背很弱，大部分是马蹄内翻足畸形。3、肢体感觉障碍：患者感觉减退，运动能量差，跑步困难，易扭脚。远端肢体呈袖状感觉减退，出现肿胀、发绀和溃疡等多种神经营养障碍。
平时应注意力量和耐力训练，延缓肌肉萎缩。
2022-07-17 11:57
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
发病时，足无力、不活动、麻木，之后就有萎缩的情况，然后慢慢延伸至骨间肌、腿部屈肌，最后累及大腿下部三分之一的肌肉，但上部完全正常。可见“马蹄”内翻足、“爪形”足、“弓形”足畸形，随病情进展逐渐波及手和上肢。四肢肌腱反射消失，四肢远端深浅感觉减退。部分患者可伴耳聋、共济失调、视神经萎缩等。
2019-06-12 06:53
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
