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肌肉麻痹导致的复视多久能恢复?

发病时间:不清楚

肌肉麻痹导致的复视多久能恢复?

补充说明:肌肉麻痹导致的复视多久能恢复?

a******W 2019-06-08 17:20

肌肉麻痹 复视 重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 无力 乏力 胸腺瘤 维生素B1 针灸 瘫痪 手术

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闵宝权 副主任医师 首都医科大学附属宣武医院 三甲

擅长:头晕、头痛、痴呆、脱髓鞘病、抑郁、焦虑、失眠、青少年各种心理问题和学习障碍、人际关系困扰、各种难以解释的躯体症状和感觉等等。

提问

重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,由神经-肌肉交界处的传导功能障碍引起,其临床表现为部分或全身骨骼肌无力乏力,运动后症状加重,休息后症状缓解,患病率为77-150/100万,年发病率为4-11/10万,女性患病率高于男性,约为3:2,女性发病率高于男性,且以1~5岁儿童居多,建议进一步加强胸腺检查,必要时切除胸腺瘤,坚持药物治疗,应用抗生素和皮质类固醇,口服或肌肉内注射维生素B1、B12,针灸和理疗,促进瘫痪肌肉的恢复等,保守治疗无效后,病情稳定半年以上,可考虑手术治疗。

2019-06-08 19:00

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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