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胎儿多囊性肾发育不良？
补充说明：胎儿多囊性肾发育不良？
a******W 2019-06-06 11:06
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李青 主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲
擅长：熟练掌握妇产科常见病，多发病病因，发病机制，诊断，鉴别诊断以及治疗。
提问
多发性囊性肾发育不良大多是单侧和散发性的，多囊肾发育不良儿童出生后肾脏必然萎缩，但对侧肾脏正常，因此不会影响儿童的发育。也就是说，在孩子出生后，除了一个功能正常的肾脏、对侧肾脏是否被确定为正常、以及2个受影响肾脏的囊肿大小之外，没有异常。如果最大的囊肿在出生时不超过3厘米，可以不予治疗。大多数受影响的肾脏会在出生后几年内萎缩到无迹可寻。一个肾对人体来说就足够了。
2019-06-06 13:06
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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