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先天性脊髓空洞症严重不?

发病时间:不清楚

先天性脊髓空洞症严重不?

补充说明:先天性脊髓空洞症严重不?

2019-06-04 22:41

脊髓空洞症 脊柱裂 脊柱侧弯 关节疼痛 恶心 呕吐 手术 肌肉无力 肌肉萎缩 肌肉 运动障碍 皮肤增厚 皮肤苍白 营养障碍 畸形 脊柱侧凸

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精选回答(2)

杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:急性脑血管病,神经科疑难重症诊断治疗

提问

先天性脊髓空洞症是一种严重的疾病。
先天性脊髓空洞症的进展相对缓慢,可以持续数十年,随着疾病的发展,可导致肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉张力下降等运动障碍,以及皮肤增厚、皮肤苍白等营养障碍,影响患者的正常工作和生活。目前临床上尚无特效药物治疗,但及时有效地治疗可以有效缓解症状,减缓疾病的发展,脊髓空洞症常伴有其他先天性畸形,如脊柱侧凸或后凸、颈枕畸形、足弓等,由于脊髓空洞症进展缓慢,这种情况可能持续数十年,而且很难治愈,因此需要终生治疗,给患者及其家人带来了沉重的心理负担。
建议患者多吃含蛋白质的食物。

2022-08-08 22:18

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律医生 副主任医师 其他

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

提问

现在的情况看,主要是有先天性脊髓空洞症,对身体影响很大的,会出现了关节疼痛,严重时不能正常走路,恶心,呕吐,影响了正常的生活,反复发生。需要去医院做个详细检查,明确疾病的类型,如果是有先天性脊髓空洞症的发生,就需要用手术治疗合适,手术后才能控制疾病的,避免影响身体健康。

2019-06-04 23:09

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医生回答(1)

廖海林 主治医师 三甲

提问

先天性脊髓空洞症不严重的,可以通过药物的方法来进行控制,一般的情况下跟遗传有一定的关系,可能会导致行动不便,也有可能会出现脊柱裂,严重的话可能会导致脊柱侧弯,在日常生活中一定要注意劳逸结合,不要太过的劳累,

2019-06-04 23:54

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疾病百科

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脊髓空洞症

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。

  • 多发人群:31~50岁,男性多于女性

  • 临床检查:CT检查  肌电图  脊柱MRI  

  • 治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)

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