发病时间：不清楚
胼胝体缺如是遗传病吗？
补充说明：胼胝体缺如是遗传病吗？
a******W 2019-05-29 20:41
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精选回答(1)
周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长神经系统感染和免疫性疾病。
提问
您好，根据您现在的这种情况，这种疾病的发展对这种情况并没有特殊的一种遗传倾向。鉴于您现在的这种情况，要到专业的神经内科来作出一个明确的判断，根据不同的情况来选择这种营养神经和细胞的药物进行治疗，要注意多饮水促进身体的新陈代谢，这样对您的身体健康才是有帮助的。
2019-05-30 20:04
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医生回答(1)
叶元兴 主治医师 三甲
提问
胼胝体缺如不是遗传病，胼胝体是指在左大脑半球和右大脑半球的新皮质结合在一起的一种非常厚的纤维板。它是人类神经系统中最大的纤维束。它连接大脑半球的两侧并交换信息。它位于大脑纵裂的底部。胼胝体缺失是一种发生在胼胝体发育的任何阶段的疾病，导致胼胝体形状。
2019-05-29 21:54
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鸡眼和胼胝是皮肤由于长期受挤压或受摩擦而发生的角质性增生。鸡眼一般都出现在脚趾，为圆锥形角质增生，胼胝则为斑块状角质增生。主要发生于手、足、指、趾受摩擦或挤压部位。
多发人群：所有人群
治疗费用：市三甲医院约（500 —— 1000元）
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
颅脑降温抢救(监护)综合治疗仪
本产品主要适用于神经内科、脑外科、ICU病房、肿瘤科、手术室等科室的亚低温保护治疗。
