发病时间：不清楚
唐氏综合症筛查是什么？
补充说明：唐氏综合症筛查是什么？
2019-05-26 10:42
我要咨询
精选回答(1)
刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
唐氏综合征筛查通常是指唐氏综合征筛查，是一种筛查方法，可通过孕妇的血液、体液等物质进行检查，具有一定的筛查意义。
唐氏综合征筛查主要是通过孕妇的血液、体液等物质，来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。因为唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病，在进行唐氏综合征筛查时，可以通过孕妇的血液、体液等物质，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等情况，来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。一般情况下，如果唐氏综合征筛查结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等检查，来明确胎儿是否存在唐氏综合征。
孕妇在进行唐氏综合征筛查时，需要注意保持规律的饮食和作息习惯，避免过度劳累，同时还需要保持情绪的稳定。由于唐氏综合征目前没有有效的治疗方法，所以建议孕妇在怀孕期间需要遵医嘱定期进行产检，可以通过定期的产检，来了解胎儿的生长发育情况。如果出现异常，也可以及时进行干预。
2022-07-22 11:59
举报相关问题
医生回答(1)
郑秀鹏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏综合症是女性在怀孕期间所做的一项排畸检查。主要是用来筛查孩子是否有染色体异常所导致的智力低下疾病以及神经管缺陷的风险。一般做唐氏筛查是在怀孕16到20周期间进行的检查，检查之前需要空腹12小时。
2019-05-27 10:42
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
参倍固肠胶囊
固肠止泻，健脾温肾。用于因脾肾阳虚所致的慢性腹泻，腹痛，肢体倦怠，神疲懒言，形寒肢冷，食少，腰膝酸软；肠易激综合症（腹泻型）见上述症候者。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
