发病时间：不清楚
有关遗传性运动感觉性神经病的分型？
补充说明：有关遗传性运动感觉性神经病的分型？
2019-05-23 23:14
神经病 腓骨肌萎缩症 遗传性运动感觉神经病 性疾病 行走困难
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精选回答(2)
杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：急性脑血管病，神经科疑难重症诊断治疗
提问
遗传性运动感觉性神经病一般根据尺神经传导速度的异常分型为1型、2型、3型和4型。
腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉神经病，是一组具有相同临床表型的遗传异质性疾病。这是一种腓神经和其他周围神经的进行性疾病，可导致膝盖以下的肌肉无力和肌肉萎缩。1型：10到20岁后，双下肢远端逐渐进行性无力，数年后行走困难，常易跌倒。2型：晚发年龄，青少年和成人发病。双下肢远端逐渐出现进行性无力，数年后难以行走，通常容易摔倒。3型：起病于婴儿和儿童。会走路的人的年龄推迟了，走路时会发抖。4型：肢体远端对称，进行性肌无力和萎缩，感觉障碍等。
临床上对患者没有有效的治疗方法，主要采取一些对症和支持性治疗，如为畸形脚穿矫形鞋，指导患者进行康复训练以提高患者的生活质量。
2022-07-12 21:44
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唐树海 主治医师 朝阳县黑牛营子乡卫生院
擅长：慢性支气管炎，肺气肿，肺心病，慢性胃炎，胃溃疡，慢性结肠炎，反流性食管病，风湿类风湿疾病
提问
你好！腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。主要分为脱髓鞘型和轴突型！临床对尚无有效治疗手段，对患者主要是采取一些对症和支持疗法，如畸形足可穿矫形鞋，指导患者进行康复训练也可改善患者的生活质量。
2019-05-24 21:34
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医生回答(1)
柴月 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传性运动感觉周围神经病遗传性神经病可分为遗传性感觉运动神经病。其他相对罕见的大多从出生开始，患者的功能障碍更为严重。这种病罕见，远肢痛觉和温度觉的丧失比振动觉和位置觉的丧失更为显著。
2019-05-24 01:02
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