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孩子怎么做染色体检查
补充说明：孩子怎么做染色体检查
2019-05-18 12:41
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精选回答(3)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
孩子可以通过抽血检查、染色体检查、基因检测等方式检查染色体是否存在异常。
1、抽血检查
抽血检查主要是通过抽取孩子的血液进行化验，检查血液中是否存在某些特定的染色体，如21-三体、18-三体等染色体，从而判断孩子是否存在染色体异常的情况。如果孩子的染色体存在异常，可能会导致孩子出现智力低下、身体发育畸形等情况。
2、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取孩子的细胞，进行染色体的检查，检查孩子体内是否存在染色体的数量、结构以及位置等是否正常，从而判断孩子是否存在染色体异常的情况。如果孩子的染色体出现异常，可能会导致孩子出现智力低下、身体发育畸形等情况。
3、基因检测
基因检测是通过对孩子的基因进行检测，判断孩子是否存在染色体异常的情况，常用的检测方法有荧光定量测定、染色体分析、DNA检测等。
除此之外，孩子也可以通过细胞学检查、染色体片段分析、染色体荧光技术等方式进行检查染色体是否存在异常。如果孩子出现染色体异常的情况，建议家长及时带孩子到正规医院进行检查并治疗，以免延误病情。
2023-07-26 03:14
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曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。
提问
给新生儿进行染色体检查就是从鞋底取血，而每个宝宝在出院前需要做的，婴儿的临床表现也可以每天观察，看看婴儿是否有其他不正常，如果宝宝有其他不正常，可以在当地大夫的指导下对宝宝进行康复训练。建议你们去正规三甲医院
2019-05-18 13:45
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卢丽娜 医师 衡水现代泌尿专科医院
擅长：阴道炎，宫颈炎的诊断及治疗，盆腔炎，卵巢囊肿，多囊卵巢综合症，痛经，月经不调等妇科常见病的诊断及治疗，早早孕，人工流产等疾病。
提问
孩子出生以后，如果想检查染色体是否正常的话，可以到医院抽血化验。建议可以带孩子到医院抽血化验染色体。如果检查结果正常的话，说明问题不是很大。加强护理及喂养，观察孩子的吃奶及反应情况。如果染色体有异常的话，没有什么特别好的治疗方法。
2019-05-18 12:46
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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