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腓骨肌萎缩症会两只脚同时吗？
补充说明：腓骨肌萎缩症会两只脚同时吗？
2019-05-15 14:11
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董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：脑梗死，短暂性脑缺血发作，脑血管病二级预防，帕金森，周围神经病，失眠，偏头痛，癫痫
提问
腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病，为腓骨神经和其他周围神经的进行性病变导致膝、肘以下肌无力与肌萎缩。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。典型症状隐袭起病，缓慢持续进展。初始主要表现为以足和下肢远端为主的肌无力和萎缩，呈对称性，可见“马蹄”内翻足、“爪形”足、“弓形”足畸形，随病情进展逐渐波及手和上肢。四肢肌腱反射消失，四肢远端深浅感觉减退。部分患者可伴耳聋、共济失调、视神经萎缩等。
2019-05-15 14:18
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
