首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症会两只脚同时吗?

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董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫

提问

腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病,为腓骨神经和其他周围神经的进行性病变导致膝、肘以下肌无力与肌萎缩。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。典型症状隐袭起病,缓慢持续进展。初始主要表现为以足和下肢远端为主的肌无力和萎缩,呈对称性,可见“马蹄”内翻足、“爪形”足、“弓形”足畸形,随病情进展逐渐波及手和上肢。四肢肌腱反射消失,四肢远端深浅感觉减退。部分患者可伴耳聋、共济失调、视神经萎缩等。

2019-05-15 14:18

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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