发病时间：不清楚
血液病mds是什么病？
补充说明：血液病mds是什么病？
2019-05-14 04:45
我要咨询
精选回答(2)
杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
血液病mds一般是指骨髓增生异常综合征，是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。
骨髓增生异常综合征是一组异质性疾病，主要是因为遗传因素、物理因素、化学因素等原因引起的。骨髓增生异常综合征的患者，骨髓造血功能异常，通常会表现为骨髓细胞增生活跃，而且会有一定的克隆性，这种情况下就会导致患者出现血液病。如果患者是因为遗传因素导致的，通常不需要特殊治疗，因为遗传因素导致的血液病，通常都是无法治愈的，只能通过服用药物控制病情。如果是物理因素导致的，可能是因为放射线对骨髓造成刺激，从而引起骨髓增生异常综合征，可以在医生的指导下口服地西他滨片、来那度胺胶囊等药物进行治疗。如果患者是因为化学因素引起的，可能是因为接触了某些化学物质，比如苯、铅、有机汞等，这种情况下可以在医生的指导下口服硫酸长春新碱片、环磷酰胺片等药物进行治疗。
患者在日常生活中要保持良好的生活习惯，避免吃辛辣刺激的食物，比如辣椒、芥末等，以免导致病情加重。
2022-07-18 10:27
举报
康连鸣 主任医师 中国医学科学院阜外医院 三甲
擅长：擅长心内科,心肌病及遗传疾病。
提问
mds中文名字叫骨髓增生异常综合征，最早我们国内翻译的时候用词是不够准确的，他更精准的叫法应该是骨髓发育异常综合征。这个病是1个干细胞的克隆性的疾病，也就是说它是起源比较早、发生在造血前体细胞的1个恶性病，正因为发生上比较复杂，干细胞存在缺陷，所以增殖出来的细胞样子不正常，由于发生机制上的复杂性，我们现在只能明确它是个恶性病，可能发展成白血病，也可能停留在血细胞减少这个阶段很长时间。目前mds的分类还在.不断的完善当中，人们对它的认识还有待进一步提高，所以它的治疗没有很大的进展和有效的手段，仍然是1组异质性比较强、分类还不够完善，治疗还不是很有效的这么1组疾病。
2019-05-14 04:51
举报相关问题
向医生提问
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
