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脑白质脱髓鞘临床症状?
补充说明:脑白质脱髓鞘临床症状?
2019-05-13 21:41
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脑白质脱髓鞘的症状取决于病变的位置和类型,主要临床表现包括运动症状、感觉症状、自主神经症状等表现。
1、运动症状:患者可能出现四肢无力、行走不稳、无意识运动,主要是传导束的影响所致。2、感觉症状:如肢体感觉异常、感觉错误、疼痛或疼痛痉挛等,主要由电活动异常引起。3、自主神经症状:一些患者在严重情况下可能出现第二次排便障碍。4、其他症状:大脑高级智能活动异常,如记忆力下降、计算能力下降、视觉空间能力和判断能力下降,部分患者可能出现精神症状。脑白质脱髓是指涉及脑和脊髓内神经元胞体和轴突的一组疾病,其主要特征是脱髓鞘。包括遗传病和后天性疾病,前者包括遗传因素引起的白质营养不良,后者包括缺血缺氧、营养缺乏、感染等常见原因,CT和头影测量MRI的改善可以显示脑白质脱髓鞘的改变。
如果出现脑白质脱髓或影像学改变,建议患者及时就医,明确病因,规范治疗,避免病情进一步恶化。
2022-07-12 21:55
举报脑白质脱髓鞘改变也叫脑白质病,脑白质脱髓鞘考虑是供血不足的情况。部分患者发病,早期症状不明显。而有头晕,头痛,视力异常或者脑部不适以及轻度的局域性麻木预复.发和迟发性精神再度损坏,严重时可侵犯整个中枢,导致神经功能损害,发生瘫痪而危机生命,大部分是因为基因免疫异常受特异病毒感染所致,治疗多采用大量糖皮质类固醇,亦可用抗凝治疗。
2019-05-13 22:03
举报髓鞘是包绕在脑神经纤维外侧的神经鞘。脑白质脱髓鞘病变,就是脑神经纤维的髓鞘破坏或者脱失而引起症状的一组疾病。最常见的脑白质脱髓鞘疾病是多发性硬化。该病多青年起病,主要临床表现有精神症状,如易激动、强哭、强笑、记忆力减退等;肢体活动障碍或瘫痪、构音障碍、视力障碍、感觉减退或异常等。本病临床症状有一特点,即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解,经过一段时.间可再复发。但每次复发可遗留一定程度的功能缺损,最终病情逐渐恶化。本病预后一般不是很坏,平均存活期为30年左右。
2019-05-13 22:02
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多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程中常有缓解复发的脑、脊髓和视神经神经损害。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
复方α-酮酸片
配合低蛋白饮食,预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。