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肥厚性幽门狭窄多久发现？
补充说明：肥厚性幽门狭窄多久发现？
a******W 2019-04-24 18:25
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精选回答(1)
牛建海 主任医师 保定市第一中医院 三甲
擅长：擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。
提问
你好，对于您所说的情况，根据你描述的症状，患儿是出现了先天肥厚性幽门狭窄的状况。对于先天性肥厚性幽门狭窄，孩子刚一生下来，不论是吃奶或喝水，如果出现严重的呕吐现象，就要对孩子进行检查，有可能是出现了先天性幽门狭窄的状况。对于这种疾病，孩子生下来不久经检查就会发现。建议要带孩子到正规三甲医院普外科就诊，可以通过手术的方法解除幽门狭窄，愎复孩子消化道通畅。祝孩子身体健康。
2019-04-24 18:50
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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