发病时间：不清楚
颅锁骨发育不全多大能确诊？
补充说明：颅锁骨发育不全多大能确诊？
s*q 2019-04-21 23:06
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
据上所述，临床工作中，一般一岁左右是可以确诊。至医院骨科检查，如正侧位片核磁共振等，明确病因病情，轻微改变问题不大，保守治疗为主，必要时手术处理治疗修复。注意休息避免劳累，合理饮食多样化，加强营养增加抵抗力，在医师指导下选择最佳治疗方案，早期恢复健康。
2019-07-12 10:07
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医生回答(1)
李长林 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性颅锁骨发育不良是一种先天性全身性膜性骨化，其特征是颅顶和锁骨发育障碍，可受多发性骨或单个骨的影响。该疾病还与发育不良，严重的侏儒，坐位，耻骨发育不良，脊柱裂和腕骨发育不良有关，有时还伴有肌肉异常，如三角肌的前部和斜方肌，锁骨不存在。如果肢体变形并影响活动或锁骨残端压在桡动脉或臂丛上，则手术切除锁骨残端，效果令人满意。
2019-04-22 00:59
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
