发病时间：不清楚
脊髓空洞症遗传吗？
补充说明：脊髓空洞症遗传吗？
2021-04-18 20:51
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李朋成 主治医师 黑龙江省第三医院 三甲
擅长：颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。
提问
脊髓空洞症目前发病原因和发病机制尚未完全明确，其主要发病原因主要是与以下四种观点可能有一定关系：主要有先天性发育异常、脑脊液动力学异常、血液循环异常及继发于脊髓外伤、脊髓出血等疾病有关，所以脊髓空洞症不遗传。对于发生脊髓空洞症的患者，由于其病情进展缓慢，常常迁延数10年之久，目前尚没有特效的治疗方法，治疗上主要从以下几个方面着手：1、手.术治疗。可以防止空洞扩大。2、放射治疗。当早期胶质增生为主时可以考虑进行放疗，但是疗效不肯定。3、防治外伤。因为患者常常痛，温觉缺失，应防止烫伤、切割伤或冻伤等。
2022-09-23 23:15
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
