怎么确诊是肌萎缩侧索硬化？

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疾病百科

•重症肌无力 （获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿）

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

• 多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。

• 典型症状： 眼睑下垂 疲劳 面肌无力 无力 吞咽困难

• 临床检查： 眼睑下垂 疲劳 面肌无力 无力 吞咽困难

• 治疗费用：市三甲医院约（8000 —— 20000元