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什么是遗传性补体缺陷病?
补充说明:什么是遗传性补体缺陷病?
a******W 2019-04-14 21:31
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精选回答(1)
大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。表现为发热、皮疹、日光过敏、盘状狼疮、脱发、口腔溃疡、关节疼痛等。有胸膜炎、脑膜炎、中枢神经障碍的相关症状表现。还可表现为雷诺症候群的表现,如皮肤苍白、发绀、局部麻木、疼痛等。
2019-04-14 21:45
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医生回答(1)
遗传性补体缺陷病就是补体系统中的组成部分,大多少都有有遗传缺陷,大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,一少部分数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传病。
2019-04-14 23:09
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注射用头孢唑肟钠
主要用于敏感细菌所致败血症,呼吸系统感染、泌尿及生殖系统感染、胸膜炎、腹膜炎、胆囊炎、宫腔感染、附件炎、脑膜炎、创伤和烧伤等继发感染。由于本品系从肾脏排泄,对肾盂肾炎及尿路感染疗效尤为显著。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
西地碘含片
用于慢性咽喉炎、口腔溃疡、慢性牙龈炎、牙周炎。
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