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心肌致密化不全是绝症?
补充说明:心肌致密化不全是绝症?
a******W 2019-04-12 14:27
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精选回答(1)
心室肌致密化不全在儿童中多见,成年人的发病率比预期的要高,病变均累及左心室,亦可同时累及右心室,导致心室收缩和舒张功能不全,出现进行性加重的心力衰竭,目前无特殊治疗,均采取对症治疗的方案:一营养心肌,如二磷酸果糖等。二抗心律失常。三治疗心力衰竭,强心,利尿,扩血管,ACEI类等。四抗凝治疗,如小剂量应用阿司匹林。预后差异较大,有症状者较无症状者预后要差。
2019-04-12 17:01
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医生回答(1)
心肌致密化不全属于一种较难治愈的疾病。目前发现此类病人并不多,大多为儿童。没有特效治疗办法,只能对症治疗。其主要就是先天性心室肌发育不全性心肌病,是由于心内膜的形态发生受到限制导致的。
2019-04-12 16:13
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限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型,是以心内膜及心内膜下心肌纤维化,引起舒张期难于舒展及充盈受限,心脏舒张功能严重受损,而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中,限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis,EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明,这两种不同类型的疾病,可能是同一疾病不同阶段的表现,在病情早期临床表现两者有所不同,但到疾病后期,临床表现均为全身性阻塞性充血,心肌病理改变两者基本一致,故列于一处讨论。
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