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原发性血小板增多症工作吗?
补充说明:原发性血小板增多症工作吗?
a******W 2019-04-07 01:39
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原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病的一种,为造血干细胞克隆性疾病。约60%左右的患者有JAK2V617F基因突变,也称为出血性血小板增多症。其临床起病缓慢,可有疲劳,乏力,以血小板增多,脾大出血和血栓形成为主要临床表现。血小板常常在1000-3000乘以10的9次方每升。血涂片示血小板聚集成堆,大小不一.,偶尔可见巨核细胞碎片。骨髓以巨核细胞和血小板增生为主。治疗方面可给予血小板单采;应用骨髓抑制的药物以及干扰素等。血小板增多症进展缓慢,多年保持良性过程,但是也有可能转化为其他类型的骨髓增生性疾病的可能。
2019-04-07 01:41
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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