发病时间：不清楚
小孩睾丸下降不全？
补充说明：小孩睾丸下降不全？
2019-03-28 11:58
我要咨询
精选回答(2)
宋博今 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲
擅长：硕士研究生学历，长期从事儿科临床工作，擅长儿童各种常见病，多发病的诊治，如气管炎，肺炎，上呼吸道感染，儿童腹泻病，等
提问
睾丸发育不全是一种常见于男孩的疾病。主要指男性睾丸有下降障碍，停留在下降过程中，不能正常进入阴囊。睾丸发育不全在临床上也被称为隐睾症。睾丸发育不全是一种先天性疾病。其发生与激素水平、睾丸斑块和精索缩短密切相关。一般来说，这种疾病发生在睾丸一侧，双侧发育不全的概率要低得多，只有10%到25%。
2023-03-07 13:45
举报
张元飞 副主任医师 马鞍山市中心医院 三甲
擅长：泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗，尤其在泌尿系结石，前列腺增生，前列腺炎，尿流动力学等方面有自己一定的见解。
提问
睾丸发育不全是一种常见于男孩的疾病。主要指男性睾丸有下降障碍，停留在下降过程中，不能正常进入阴囊。睾丸发育不全在临床上也被称为隐睾症。睾丸发育不全是一种先天性疾病。其发生与激素水平、睾丸斑块和精索缩短密切相关。一般来说，这种疾病发生在睾丸一侧，双侧发育不全的概率要低得多，只有10%到25%。
2019-03-28 12:16
举报相关问题
医生回答(1)
胡湛波 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
睾丸发育不全又称睾丸发育不全或睾丸发育不全，是指从腰腹膜后到阴囊，睾丸发育不正常。隐睾发病率在生长发育过程中逐渐降低。早产儿的发生率约为30%，新生儿的发生率为4%，1岁的发生率为0.66%，成人的发生率为0.3%。这表明睾丸的下降是一个渐进的过程，出生后睾丸会继续下降。但一般来说，六个月后，持续下降的可能性会显著降低。
2019-03-28 13:47
举报向医生提问
先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
症状起因：一、发病原因 先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 二、发病机制 迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY/47，XXY(约占7%)及46，XY/48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX/47，XXY，但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这一奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX/47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或者后者比例极小，因而未被查出。 除嵌合体外，先天性睾丸发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
常见检查：
就诊科室：男科、儿科
注射用绒促性素
1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育，可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者，还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症，常在氯米芬治疗无效后，联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞，需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。
维生素E软胶囊
1．用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2．未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成（可致盲）及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3．用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
相关医院
