首页> 内科> 血液科> 原发性血小板增多症> 原发性血小板增多症癌变?

精选回答(1)

刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

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你好,病情分析:原发性或特发性血小板增多症临床有自发出血倾向及或有血栓形成,约半数病人有脾大,由于本病常有反复出血,故又称原发性出血性血小板增多症。本病重者可有出血和血栓形成,出血常为自发性,胃肠道出血常见,也可有齿龈出血和鼻衄、血尿、皮肤粘膜瘀斑,80%有中度脾肿大,但肝较脾肿大多见。意见建议:该病不会发生癌变,需要予以积极治疗。

2019-03-26 17:34

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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