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原发性血小板增多症癌变?
补充说明:原发性血小板增多症癌变?
a******W 2019-03-26 17:24
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你好,病情分析:原发性或特发性血小板增多症临床有自发出血倾向及或有血栓形成,约半数病人有脾大,由于本病常有反复出血,故又称原发性出血性血小板增多症。本病重者可有出血和血栓形成,出血常为自发性,胃肠道出血常见,也可有齿龈出血和鼻衄、血尿、皮肤粘膜瘀斑,80%有中度脾肿大,但肝较脾肿大多见。意见建议:该病不会发生癌变,需要予以积极治疗。
2019-03-26 17:34
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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益气活血,开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩,半身不遂,胸闷心痛,心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
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偶有胃痛、腹泻、恶心、食欲不振、胃部不适、胃肠道出血等反应。
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