发病时间:不清楚
怀疑不是川崎病
补充说明:怀疑不是川崎病
2019-03-25 21:43
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精选回答(2)
张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
怀疑不是川崎病,一般是通过症状和实验室检查进行诊断。
川崎病一般是由于感染、遗传等原因所引起,在患病后会出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状,如果怀疑不是川崎病,一般通过症状和实验室检查进行诊断,如核磁共振、血常规等。如果在检查后确诊为川崎病,患者需要在医生指导下服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗,必要时还可以通过静脉注射免疫球蛋白的方式治疗。
建议患者在治疗期间要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,在饮食上要注意多吃富含维生素的食物,如橙子、胡萝卜等,避免吃辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等,以免影响病情恢复。
2023-07-24 04:29
举报川崎病是全身性的中小动脉炎,考虑可能与感染及免疫因素相关。主要临床症状是:1.发烧超过5天,体温常在39-40度,抗生素治疗无效;2.一过性的充血性多形性皮疹;3.口腔黏膜充血,杨梅舌;4.病初四肢末端充血潮红硬肿,恢复期蜕皮;5.颈部淋巴结肿大,多为单侧淋巴结肿大。一般经积极治疗大部分预后较好,部分可以出现冠状动脉瘤。
2019-03-25 21:47
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医生回答(1)
想要知道有没有患上川崎病,最好还是去医院做详细的检查比较好。一般川崎病的诊断主要是发热,皮疹,皮肤黏膜病损,颈淋巴结肿大,如果上述不典型,可以适当做彩超发现动脉扩张,查血常规看血小板情况的.建议你适当给孩子检查一下彩超,血常规之类的,就可以明确排外的。
2019-03-25 23:19
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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清火、散结,消肿。用于头痛眩晕、瘰疬、瘿瘤、乳痈肿痛;甲状腺肿大、淋巴结结核、高血压症、乳腺增生病上述症候者。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
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