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新生儿肠闭锁概率?

发病时间:不清楚

新生儿肠闭锁概率?

补充说明:新生儿肠闭锁概率?

2019-03-17 12:25

肠闭锁 肠道 发育 贯通 孕妇 乙醇

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精选回答(3)

周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲

擅长:小儿呼吸系统疾病,小儿癫痫,儿童消化不良,小儿抽动症,多动症,新生儿疾病,生长发育等。

提问

新生儿肠闭锁概率通常比较低,大约每1500到2000名新生儿中有一名发生肠闭锁 。肠闭锁的原因主要是由于胚胎发育过程中的不完全空化,在正常的肠道发育过程中,胚胎初期的肠腔中形成了一条贯通的肠道。在胚胎的第5到10周,肠上皮细胞增殖,使肠腔再次阻塞。到胚胎11至12周时,阻塞的肠内有许多空泡。这些液泡相互融合,使管腔再次沟通。如果空化不完全,则会发生肠闭锁。有时,也与胚胎期肠道血液供应障碍有关,阻碍肠道的正常发育可导致肠闭锁。总之,肠闭锁是一种先天性发育畸形。建议孕妇平时要远离乙醇、药物、辐射等有害物体,饮食要营养均衡,才能预防新生儿肠闭锁。

2022-08-03 17:15

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张爱民 三甲

擅长:新生儿各种疾病,儿童呼吸系统疾病的诊治及儿童危重疑难杂症的诊治

提问

先天性肠道闭锁手术矫正治疗后,可能存在后遗症的。比如吻合口瘘等。也可能会出现短暂的消化不良,腹泻,腹胀等。但是新生儿的再生能力很强,这种几率不多的。不用太担心。这种疾病手术治疗是唯一的治愈办法。




建议手术后注意护理。喂养时饮食搭配合理。

2019-08-06 05:47

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陈教华 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲

擅长:对于普外科常见病,比如肛肠科的混合痔、肛裂、肛瘘以及肛周脓肿;泌尿科的尿路感染、包皮过长以及泌尿系统结石等。

提问

你好,新生儿肠闭锁又称为先天性肠闭锁,先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见,为新生儿时期肠梗阻常见原因之一,约占24%-32%,1500到2000例新生儿中可发生一例。男多于女,早产儿闭锁,可发生于肠管的任何部位,以回肠最多,约占50%,十二指肠刺激约占25%,通常少见,结肠罕见。新生儿肠闭锁手术的后遗症是有存在的可能的!指导意见主要是吻合口瘘!术前的时候主治医生会和你交代手术存在的那些风险!~生活护理闭锁必须依靠手术来解除!术后在积极的护理一般问题不大。

2019-08-05 09:10

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医生回答(1)

闵元华 主治医师 三甲

提问

先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见,为新生儿时期肠梗阻常见因素之一。肠闭锁确诊后,应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后,立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除,如为盲段式闭锁,则做端端吻合,术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管,以预防发生术后吻合口通过障碍。

2019-03-17 14:24

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疾病百科

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肠闭锁

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

  • 症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。 ②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。

  • 可能疾病: 大肠脂肪瘤 大肠血管瘤 小儿盘肠气痛 小肠实热 胃肠道癌皮肤转移

  • 就诊科室:消化、胃肠

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