发病时间：不清楚
川崎病小孩活多久？
补充说明：川崎病小孩活多久？
2021-03-16 06:49
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
川崎病是指川崎病，川崎病小孩活多久，临床上没有明确的时间，建议患儿及时就医，在医生指导下进行规范治疗，一般可以存活很久，部分患儿可能活一年，甚至更久。
川崎病是一种以全身血管炎为突出表现的急性发热性出疹性疾病，可能与感染、遗传、免疫等因素有关，患儿可能会出现持续性高热、皮疹、眼部充血、肢体末梢神经炎等症状。如果患儿病情较轻，仅出现持续性低热，并且没有出现其他不适症状，经过积极的治疗后，一般不会影响正常的寿命。如果患儿出现持续性高热，并且出现反复发作的现象，也没有得到及时的治疗，可能会影响到正常的寿命，但大部分患儿都能够存活很久。但如果患儿出现严重的血管炎症，引起心肌炎、冠状动脉病变等并发症，可能会影响患儿的寿命，部分患儿可能活一年，甚至更久。
建议患儿出现川崎病后，及时就医，在医生指导下进行针对性治疗，以免延误病情。患儿在日常生活中也要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，可以适当多吃一点富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，有利于补充机体内所需要的营养成分。
2022-10-15 00:38
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
