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胆道闭锁1型能治好吗？
补充说明：胆道闭锁1型能治好吗？
a******W 2019-03-11 15:50
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。一旦明确诊断，需及时手术治疗，一般效果都比较好。
2019-03-11 16:19
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医生回答(1)
冯平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性胆道闭锁，形成新生儿胆道闭锁，是由新生儿先天性肠道发育缺陷引起的，建议使用手术治疗，到正规的医院进行检查，听从医生的建议，使用药物治疗或者说是手术治疗。母乳的话要吃少吃一些辛辣刺激的食物，多喝一些温开水。
2019-03-11 17:07
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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