发病时间：不清楚
新生儿为什么会胆道闭锁？
补充说明：新生儿为什么会胆道闭锁？
a******W 2019-03-11 00:36
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍导致胆道梗阻。一般可有黄疸，肝脾肿大，发育迟缓等症状，一旦确诊，手术治疗是唯一有效的方法，手术争取在出生后两个月进行，最迟不超过三个月，以免发展成为不可逆性肝硬化。你想询问新生儿先天的胆道闭锁，这个也是一个先天畸形的一个情况，就是当总管或者是肝总管啊，这个管道先天的发育不良导致阻塞，胆红素排不出出现淤积性黄疸。
2019-03-11 00:52
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医生回答(1)
姚龙夏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
一般认为可能是炎性病变所致，与病毒感染关系密切。新生儿梗阻性胆病理论，认为是由病毒或其他原因引起的肝实质细胞和胆道上皮细胞破坏，导致胆道闭锁、胆总管囊肿或新生儿肝炎。此外，有人认为缺血性损害亦可引起胆道闭锁。
2019-03-11 01:38
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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