发病时间:不清楚
法四联症的症状
补充说明:法四联症的症状
2019-03-07 13:50
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精选回答(2)
法四联症是指法洛四联症,法洛四联症的症状主要有呼吸困难、嘴唇发紫、杵状指等。
1、呼吸困难
法洛四联症通常是指一种先天性心脏发育畸形,可能会导致体内缺氧,从而出现呼吸困难的情况。
2、嘴唇发紫
如果没有及时治疗,可能会导致身体缺氧,出现嘴唇发紫的情况。
3、杵状指
随着病情的发展,可能会导致手指末端增生、肥厚,呈杵状。
除此之外,还可能会出现心慌、胸闷等症状。患者可以通过姑息手术、根治手术等方式治疗。术后可以在医生的指导下服用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等抗生素药物,预防感染。
2023-07-22 02:08
举报你好,根据你的描述,法洛四联症主要是由于慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
1.症状
(1)发绀 多在生后3~6个月出现,也有少数到儿童或成人期才出现。发绀在运动和哭闹时加重,平静时减轻。
(2)呼吸困难和缺氧性发作 多在生后6个月开始出现,由于组织缺氧,活动耐力较差,动则呼吸急促,严重者可出现缺氧性发作、意识丧失或抽搐。
(3)蹲踞 为法洛四联症病儿临床上一种特征性姿态。蹲踞可缓解呼吸困难和发绀。生长发育迟缓,常有杵状指、趾,多在发绀出现数月或数年后发生。胸骨左缘第2~4肋间可听到粗糙的喷射样收缩期杂音,常伴收缩期细震颤。极严重的右心室流出道梗阻或肺动脉闭锁病例可无心脏杂音。在胸前部或背部有连续性杂音时,说明有丰富的侧支血管存在,肺动脉瓣第二心音明显减弱或消失。那么建议还是要尽早手术治疗。
2019-03-07 14:12
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医生回答(1)
法四联症是先天性的心脏畸形的情况的,而且这种大多数都是在小时候发生的,所以一般请款下的症状就是会有发热的情况的,也会开始出现呼吸困难的情况,这是最常见的症状,患者活动的耐力变得比较差,如果运动呼吸会变得急促。
2019-03-07 15:48
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。