首页> 外科> 心胸外科> 肺动脉闭锁> 肺动脉闭锁分几型

精选回答(2)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肺动脉闭锁一般分为四型。

肺动脉闭锁是一种先天性心脏病,主要是由于胚胎在发育过程中,肺动脉瓣、肺动脉干及其分支等部位发育异常,从而导致肺动脉瓣无法正常形成,最终导致肺动脉闭锁。肺动脉闭锁一般分为四型,一型是肺动脉瓣下狭窄,二型是肺动脉瓣下融合,三型是肺动脉瓣下梗阻,四型是肺动脉瓣下梗阻伴有室间隔缺损。

肺动脉闭锁的患者可能会出现呼吸困难、胸痛、晕厥等症状,建议患者可以去正规的医院通过介入治疗、外科手术等方式进行治疗。在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,放松心情,保持积极乐观的心态,避免紧张和焦虑的情绪,也要注意营养均衡,多吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、哈密瓜等,避免吃辛辣刺激和油腻的食物。

2023-07-24 01:08

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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

分为四种类型,一型为肺动脉瓣环水平的闭锁,二型是指左右肺动脉发育较好,通常有一个粗大的动脉导管未闭,主肺动脉发育不全,三型是指左右肺动脉发育不良,通常也有动脉导管未闭现象,四型就是纵隔内没有固有的自体肺动脉,没有主肺动脉、左右肺动脉,而肺中供血主要依靠降主动脉发出的体肺侧枝。

2019-03-06 19:31

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医生回答(1)

李同全 主治医师 三甲

提问

根据右心室输入部、小梁化部和漏斗部3个部分发育不同,将PA-IVS分为三型:I型是右心室的3个部分均存在,但有一定程度的发育不良;Ⅱ型是仅有输入部和漏斗部,小梁化部闭塞;Ⅲ型是只有输入部,漏斗部和小梁化部均未发育。

2019-03-06 20:31

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疾病百科

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肺动脉闭锁

室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。

  • 症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。

  • 可能疾病:肺动脉口狭窄  小儿室间隔完整型肺动脉闭锁  小儿单纯肺动脉口狭窄  小儿迪格奥尔格综合征  新生儿持续性肺动脉高压  

  • 常见检查: 动态心电图  心血管造影  心血管疾病的超声诊断  胸部平片  胸部CT  肺动脉楔压  

  • 就诊科室:心血管内科、呼吸

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