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胎儿多基因遗传病？
补充说明：胎儿多基因遗传病？
2021-12-25 15:57
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朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
多基因遗传是多种多样的，许多医学发现已经取得了，但也存在未知的多基因遗传疾病。从医学角度看，唇腭裂属于常染色体隐性遗传病。例如，具有相关致病基因的夫妇：怀孕的前三个月，由于营养缺乏，如维生素a、维生素B2或叶酸；病毒感染，如风疹病毒；孕妇在精神压力或受伤后，会出现应激反应和内分泌变化，尤其是肾上腺皮质激素的变化。
2022-09-05 09:36
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
