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难治性贫血能活多久?

发病时间:不清楚

难治性贫血能活多久?

补充说明:难治性贫血能活多久?

a******W 2018-12-25 15:31

难治性贫血 苍白 瘦弱 乏力 叶酸片 发育 贫血 血小板减少

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

很难治疗的难治性贫血。大多数发生在50岁以上的老年患者。主要临床表现为贫血、网织红细胞减少、外周血中性粒细胞和血小板减少。外周血中的原始细胞很少见,不超过1。骨髓细胞增殖正常或肥大,红细胞增殖更明显,环状铁粒细胞较少,红细胞形态更异常。粒细胞和巨核细胞也有一些形态学异常,但通常较轻。骨髓中的原始细胞不超过5。

2018-12-25 15:45

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医生回答(1)

郑力行 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

难治性贫血可通过口服强的松治疗,阿法骨化醇软胶囊、达那挫胶囊,叶酸片。这病不是终端,患者需要长期服药,并需要在本病的治疗信心,不能说放弃。难治性贫血,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少。

2018-12-25 17:19

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疾病百科

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难治性贫血

难治性贫血,多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。

  • 症状起因:MDS可是原发的,即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史,即继发性。在全部急性白血病病例中,仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50%MDS患者可见到特殊的染色体异常。MDS患者的进展方式及其是否向急性白血病转化,很大程度上取决于细胞内被激活的癌基因类型和数量。目前认为本病是发生在较早期造血干细胞,受到损害后出现克隆性变异的结果。对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6PD同功酶研究,提示MDS系由一个干细胞演变而来,故为克隆性疾病。

  • 可能疾病: 老年人慢性疾病性贫血 血劳 血疸 贫血

  • 常见检查:

  • 就诊科室:血液

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