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血友病要化疗吗?

发病时间:不清楚

血友病要化疗吗?

补充说明:血友病要化疗吗?

a******W 2018-12-25 00:10

血友病 化疗 流鼻血 白血病 出血性疾病 凝血功能障碍 血友病A 遗传病 怀孕 创伤 出血 内出血

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

血友病不需要化疗。唯一更好的治疗方法是有足够的凝血因子来及时补充人体,以控制身体何时出血,从而保持身体尽可能正常。血友病的特点是自发性内出血和创伤性出血,因此需要定期输注凝血因子。血友病是一种遗传性疾病,由基因突变引起,对人类正常生活有很大危害,需要特别关注。

2018-12-25 00:16

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医生回答(1)

林东升 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

血友病是一种出血性疾病,由先天性凝血因子缺乏引起遗传性凝血功能障碍。因子9缺乏是血友病A型,这是一种X连锁隐性遗传病。一般母亲可能是携带者,女性传染,男性发病。如果孩子的母亲正常,姐姐可能会怀孕或者正常。建议及时给予对症治疗。静静地生活,避免创伤和流血,尽可能避免肌肉注射。

2018-12-25 01:40

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

咖啡酸片

用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少血小板减少症。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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