发病时间：不清楚
先天性脊椎裂会遗传吗？
补充说明：先天性脊椎裂会遗传吗？
a******W 2018-12-24 22:01
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
先天性脊柱裂是一种多基因遗传病。其发病机制极其复杂，有许多因素。许多因素干扰了发病机制。
建议:先天性脊柱裂是遗传和环境因素综合作用的结果。如果母亲有家族史，下一代会比普通人有3 %的患病风险，但这并不一定会发生。怀孕期间或之前补充叶酸和多种维生素可以预防这种疾病。
2018-12-24 22:07
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医生回答(1)
廖海林 主治医师 三甲
提问
先天性脊柱裂是一种非常常见的疾病，大多数没有症状，少数患者会有腰痛症状。现在这种疾病的原因还不是很清楚，只能继承它。
建议:先天性脊柱裂，只要没有脊膜膨出或其他畸形变化，就不需要治疗，也不需要太担心。在疼痛的情况下，口服一些药物是可以的，这通常不会影响其他药物。
2018-12-24 23:11
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
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