发病时间：不清楚
婴儿脊髓性肌肉萎缩能治疗吗？
补充说明：婴儿脊髓性肌肉萎缩能治疗吗？
2018-12-24 11:10
脊髓性肌肉萎缩 常染色体隐性遗传病 脊髓 四肢无力 呼吸困难
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马艳 主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：儿童常见疾病的诊断和治疗特别是儿童抽动症、多动症、头痛、矮身材、性早熟、
提问
婴儿脊髓性肌肉萎缩一般可以治疗。
儿童脊髓性肌萎缩症也称为进行性脊髓性肌萎缩症或肌萎缩症。是一种由脊髓前角运动神经元和脑干运动核变性引起的肌肉无力和萎缩疾病，脊髓性肌肉萎缩是一种常染色体隐性疾病，在临床上并不少见。目前主要是对症支持治疗，服用维生素B家族，心理治疗比较重要。适度运动不仅可以保护关节的活动范围，防止挛缩，而且可以增加参与运动单元的功能。物理疗法也可以减轻一些儿童关节挛缩的疼痛，应加强对晚期儿童的护理。
婴儿脊髓性肌肉萎缩，具体用药和治疗需要参考医生的面对面指导。
2022-07-16 11:29
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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
婴儿脊髓性肌肉萎缩不能治疗，婴儿脊髓性肌肉萎缩也属于脊髓性肌肉萎缩症的其中的一种，但是也是病情最严重的一种，有一半的患者都在出生时或出生后的最初几个月即可发病，主要就是会表现出四肢无力，呼吸困难以及喂养困难等病症。如果患了婴儿脊髓性肌肉萎缩基本没有治愈的可能性。
2018-12-24 11:18
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柴东东 主治医师 三甲
提问
婴儿脊髓性肌肉萎缩不能治疗，也没有任何治愈的可能性，因为该病是一种遗传性的常染色体隐性遗传病症，婴儿脊髓性肌肉萎缩发病的年龄多是在孩子出生后的几个月或者出生时就发病的，寿命大多活不过一年左右。
2018-12-24 11:25
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
盐酸帕罗西汀片
治疗各种类型的抑郁，包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
