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白化病怎么传递?
补充说明:白化病怎么传递?
2021-12-22 15:20
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白化病的遗传特性大多是常染色体隐性遗传,这意味着白化病患者家族中的许多人携带致病基因而不会生病。让我们分析一个家庭的例子。第一代中的一个人是白化病患者。她的第二代孩子都没有白化病,是可能的。我们分析,正常等位基因由AA代表,aa是白化病的致病基因,第一代白化病的等位基因是aa。这个患者是个典型的纯合子,那么他的第二代子女没有表现为白化病。
2022-08-26 22:18
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
多发人群:近亲结婚的家族及有家族遗传史患者
治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 80000元)