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多指并指症的遗传方式?

发病时间:不清楚

多指并指症的遗传方式?

补充说明:多指并指症的遗传方式?

a******W 2018-12-21 20:37

多指 并指 手指 生孩子 骨骼 关节 韧带 手术 小孩 无力 小指 畸形

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精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

提问

多指症为我们国家最多见的手部先天畸形, 一般情况下长在大姆指旁边的最为多见, 其次为小指旁边长出者, 也有自其它指头旁边长出来的。 这种先天性畸形有些是遗传来的,但大部份与遗传无关。
因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边, 而大姆指又是最重要的手指头, 所以手术切除那根多余的手指时, 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我们曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表征,所以不主张除去, 而小孩子年长后才来医院求诊, 此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治, 常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗; 根据个人的经验, 多的那一只大部份都是没有功能或畸形的, 因此应当切除以免影响手的正常功能, 并且切除后对美观上也大有帮助。

2018-12-21 20:46

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医生回答(1)

胡湛波 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

一般说来, 大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型, 各型的治疗法有所不同, 有的是切除多指, 有的是两个小指头合成一个正常的指头, 重要的是内部筋骨、 韧带关节需转位, 补正或固定者皆需特殊手术重建之, 我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指, 小孩长大后手部缺少几个功能或大姆指松软无力, 尚需其它复杂手术重建。 通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除; 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗, 才不会有失误。

2018-12-21 20:49

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多指畸形 (重复指)

多指畸形(polydactyly)又称重复指,是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生,是临床上最常见的手部先天性畸形,男性高于女性,男女比例为3∶2,右手多于左手,比例为2∶1,双手发病约占10%,拇指多指发病率约占总数的90%以上。

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