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产前染色体检查什么?
补充说明:产前染色体检查什么?
2021-12-20 21:29
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产前染色体检查主要是检查胎儿是否存在染色体异常的情况。
产前染色体检查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验,可以判断胎儿是否存在染色体异常、单基因病等情况,同时还可以判断胎儿是否存在先天性心脏病、唇腭裂等疾病,通常适用于习惯性流产、死胎、死产、新生儿死亡等情况。如果检查结果正常,则表明胎儿发育正常,如果检查结果存在异常,则需要在医生的指导下及时进行治疗,避免影响胎儿的正常生长和发育。
在怀孕期间,孕妇要保持愉悦的心情,避免精神压力过大,适当进行体育锻炼,比如散步、瑜伽等,同时还要注意饮食健康,多吃一些营养物质丰富的食物,比如排骨汤、鲫鱼汤等,有利于促进胎儿的生长和发育。
2022-08-26 17:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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