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线粒体肌病常见吗？
补充说明：线粒体肌病常见吗？
a******W 2018-12-20 08:32
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
谈到线粒体肌病，就要区分开另一种和它极其相似的疾病，线粒体脑肌病。线粒体肌病和线粒体脑肌病是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的多系统疾病，病变侵犯以骨骼肌为主的称为线粒体肌病，同时侵犯中枢神经系统的则称为线粒体脑肌病。这种病并不常见。
2018-12-20 08:33
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医生回答(1)
康同全 主治医师 三甲
提问
此病并不常见，目前无特效治疗方法，主要是对症治疗，包括：饮食：高蛋白、高碳水化合物（您没有糖尿病的前提下）及低脂肪饮食。还可采用代谢治疗：ATP80-120毫克，辅酶A100-200单位，静脉滴注，每日1次，持续10-20天，以后改为ATP口服，症状多可改善。若您的血清肌酶谱明显升高或病理检查有脂肪堆积，可用皮质类固醇（前提：没有使用激素的禁忌症,这点很重要！）还可以采用维生素K3及维生素C治疗。
2018-12-20 08:40
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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